路透社報導，美國輝瑞（Pfizer）公司和德國生技公司BioNTech研發的疫苗已獲准用於5歲及以上兒童；但他們對2至4歲兒童的試驗結果顯示，其免疫反應比成人弱，這迫使該研究擴展到測試第3劑。輝瑞曾表示，數據將在4月份發布。
莫德納首席醫療官伯頓在接受採訪時說：「這確實代表了一個未滿足需求的重要領域。」
「沒有其他疫苗，沒有其他療法，這些小孩可以擁有。如果他們確實判斷數據足夠，我認為從公共衛生的角度來看，儘快將其提供給這些孩子是最好的事情。」
莫德納在3月份發布的試驗數據顯示，其疫苗是安全的，並且在幼兒中產生與成人相似的免疫反應。
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與原始病毒相比，變種病毒Omicron已被證明可以逃避疫苗免疫，在兒科試驗中占主導地位。該製藥商表示，兩劑疫苗在預防2至5歲兒童感染方面的有效性約為37%，對6個月至2歲的兒童有效率為51%。
伯頓沒有透露美國食品和藥物管理局（FDA），預計何時考慮授權請求。
美國頂級傳染病專家福奇博士上周在接受美國有線電視新聞網（CNN）採訪時建議，美國藥管局希望審查來自該年齡段輝瑞/BioNTech，還有莫德納數據。
目前尚不清楚有多少美國父母願意為這個年齡段的孩子接種疫苗，在5至11歲年齡組中，只有28%的美國兒童完全接種了疫苗。
美國疾病控制和預防中心（CDC）周二公布的數據顯示，通過檢測血液樣本中的抗體發現，美國超半數的人已經感染過新冠肺炎病毒，其中兒童感染率高達75%，其中大部分發生在去年12月至今年2月Omicron病例激增期間。