接2萬6160宗接種後異常反應報告 1840宗屬嚴重、324宗涉及兒童

2022-04-27

(吉隆坡27日訊)截至4月22日,衛生部國家藥劑監管機構(NPRA)共接獲2萬6160宗接種後異常反應(AEFI)報告,其中1581宗報告涉及加強劑,324宗報告則涉及5至11歲的兒童。

衛生部國家藥劑監管機構主任羅斯哈雅蒂今日發文告指出,根據世界衛生組織(WHO)的分類,所接獲的接種後異常反應報告中有1840宗的不良反應通報屬嚴重,當中有144宗涉及施打加強針的民眾,21份則涉及5至11歲的兒童。

她表示,在國家免疫計劃中已施打共6991萬6684劑新冠疫苗,而截至4月22日所接獲的2萬6160宗接種後異常反應報告中則占3.74%,等同於每接種100萬劑新冠疫苗,當局便會接獲374宗報告。

「93%不良反應通報是不嚴重,主要症狀則是發燒、注射部位疼痛、頭痛、肌肉酸痛及感到疲勞,通常可在1至2天內康復。」

此外,羅斯哈指出,冠病疫苗特別藥物警戒委員會(JFK)調查報告顯示,當局共接獲611宗疑似接種後異常反應的死亡案例。

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「當中有460宗調查發現,其死因與施打疫苗後並沒有直接關係,而其他151宗死亡案例目前仍在調查中。」

同時,她說,國家藥劑監管機構亦接獲58宗疑似施打加強劑後死亡的案例,當中有25宗經調查後證實與施打加強劑無直接關係,其他33宗仍進行調查中。

「我們共接獲324宗來自5至11歲兒童接種後異常反應的報告,其中21宗是被歸類為嚴重、20宗需要入院治療、7宗已康復、13宗正在康復的過程,以及1宗早前送院前死亡的案例,惟死因仍在調查中,初步報告顯示該名兒童曾有病史。」

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