接2萬6160宗接種後異常反應報告　1840宗屬嚴重、324宗涉及兒童

2022-04-27 緣分

（吉隆坡27日訊）截至4月22日，衛生部國家藥劑監管機構（NPRA）共接獲2萬6160宗接種後異常反應（AEFI）報告，其中1581宗報告涉及加強劑，324宗報告則涉及5至11歲的兒童。

衛生部國家藥劑監管機構主任羅斯哈雅蒂今日發文告指出，根據世界衛生組織（WHO）的分類，所接獲的接種後異常反應報告中有1840宗的不良反應通報屬嚴重，當中有144宗涉及施打加強針的民眾，21份則涉及5至11歲的兒童。

她表示，在國家免疫計劃中已施打共6991萬6684劑新冠疫苗，而截至4月22日所接獲的2萬6160宗接種後異常反應報告中則占3.74%，等同於每接種100萬劑新冠疫苗，當局便會接獲374宗報告。

「93%不良反應通報是不嚴重，主要症狀則是發燒、注射部位疼痛、頭痛、肌肉酸痛及感到疲勞，通常可在1至2天內康復。」

此外，羅斯哈指出，冠病疫苗特別藥物警戒委員會（JFK）調查報告顯示，當局共接獲611宗疑似接種後異常反應的死亡案例。

「當中有460宗調查發現，其死因與施打疫苗後並沒有直接關係，而其他151宗死亡案例目前仍在調查中。」

同時，她說，國家藥劑監管機構亦接獲58宗疑似施打加強劑後死亡的案例，當中有25宗經調查後證實與施打加強劑無直接關係，其他33宗仍進行調查中。

「我們共接獲324宗來自5至11歲兒童接種後異常反應的報告，其中21宗是被歸類為嚴重、20宗需要入院治療、7宗已康復、13宗正在康復的過程，以及1宗早前送院前死亡的案例，惟死因仍在調查中，初步報告顯示該名兒童曾有病史。」

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